在FDA的监督下，化妆品法案寻求全面披露成分

根据该法案，化妆品行业将不再自我监管，必须公开所有产品成分安全化妆品法案该法案本周早些时候在美国众议院提出。

该法案将影响从洗发水到口红等各种个人护理产品，并将改变食品和药物管理局的(FDA)的角色和现行的联邦化妆品法成立于70多年前1938年食品，药品和化妆品法案．化妆品公司目前是决定其产品是否安全的人，几乎没有联邦政府的监管，而且他们不需要披露产品的所有成分。

《安全化妆品法案》(Safe Cosmetics Act)将引入一系列改革，要求公司提供其成分的检测和安全数据，在产品标签和网站上列出所有成分，并支付费用以支持这些措施FDA化妆品和颜色办公室(这只适用于年总收入或销售额超过100万美元的公司)，并每年向FDA注册，提供其产品和供应商的详细信息以及其他信息。

“化妆品行业表示，他们的产品中潜在有毒化学物质的含量很小，因此没有风险，但我们知道，对某些化学物质来说，小剂量会产生很大的影响，”美国化妆品协会的玛丽安·多诺万博士说环境肿瘤学中心匹兹堡大学癌症研究所在一份声明中说。“我们需要更好地了解小剂量有毒化学物质、每天重复接触、胎儿或婴儿发育期间接触以及接触个人护理产品中的化学混合物对健康造成的短期和长期影响。”

作为列出所有成分的一部分，公司需要披露香水的细节这些信息通常被公司视为商业机密而不愿披露。一些公司已经超过了法案的要求，约有100家公司签署了《安全化妆品契约》(Compact for safety Cosmetics)，该协议要求披露所有成分。

在法案通过的两年内，FDA将负责列出禁止、限制或“无限制安全”的成分清单。它还将列出清单上没有的化学品，这些化学品需要进行评估，因为没有足够的信息表明它们的安全性。

该法案还将授权食品和药物管理局要求自愿召回，命令公司停止分销产品或要求召回使用不安全成分的公司。FDA目前只能要求召回。

如果公司不按照法案的要求向FDA提供信息或使用违禁成分，它们可能被阻止生产、进口、分销或营销化妆品及其成分。

最后，FDA将公布一份不涉及使用动物的化学和产品测试方法的清单。

本月早些时候个人护理产品委员会化妆品行业的贸易组织(PCPC)支持另一项名为《化妆品监管条例》的法案，主张改变FDA对化妆品的监管2009年食品和药物管理局全球化法案．

PCPC表示，它认为《安全化妆品法案》将给FDA带来太多负担，并建立一个过于庞大的监管体系。该组织支持改变FDA的监管，要求公司向FDA注册其生产设施，向FDA披露所有成分，并向FDA报告消费者经历的严重不良反应。

PCPC还支持FDA要求对成分进行安全审查，并设定产品中微量物质的水平，无论这是公众和利益相关方的要求，还是FDA本身确定需要采取行动;发布“良好生产规范”，并审查发现的问题化妆品成分评估．

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